识别DNA的CRISPR-CAS系统迅速发展成为编辑细胞DNA的工具。在工程版本中，单个引导RNA引导Cas9到与所谓的“Protspacer邻近基序”相邻的目标序列，随后切割dsDNA并通过非同源末端连接修复断裂。 结果，裂解部位发生了小的插入或缺失)，这可能导致框架移位，从而使受影响的蛋白质失去活性。同源定向修复(HDR)途径被激活，并可被利用来将DNA插入到靶点。CRISPR-CAS系统还被用于灭活人类免疫缺陷病毒(HIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、乙肝病毒(乙肝)、疱疹病毒和人乳头状

线粒体中的关键酶DHODH（6-磷酸脱氢酶）近期被发现具有独特的生物学功能，它在抵御一种名为铁死亡的细胞程序性死亡过程中扮演了重要角色。铁死亡是一种由过量铁离子积累引发的细胞自杀过程，常在癌症中出现，导致肿瘤细胞死亡，但也可能误伤正常细胞。DHODH通过调控铁代谢，防止过多铁离子积聚，从而保护细胞免受铁死亡的威胁。 这一发现为癌症治疗开辟了新路径。未来的研究可能围绕DHODH抑制剂进行，设计出特异性的靶向药物，抑制癌细胞的铁死亡防御机制，增强化疗或放疗的效果，同时减少对正常细胞的损害。这将有望

在一项新的研究中，研究人员发现癌细胞能够通过修复由T细胞释放的一种蛋白在其膜上造成的小孔而在攻击中存活下来。描述了他们如何使用高分辨率成像来了解当称为细胞毒性T细胞的T细胞攻击癌细胞时发生的情况。 之前的研究已表明，CTL杀死被病毒或细菌感染的细胞以及癌细胞的方式是通过附着在目标细胞上，然后释放出两种蛋白毒素：穿孔素和颗粒酶。穿孔素在目标细胞的膜上产生小孔。随后，颗粒酶通过这些小孔进入目标细胞并引发细胞凋亡，这是正常的程序性细胞死亡。在这项新的研究中，这些作者了解到癌细胞如何对这种攻击作出反应