套细胞淋巴瘤是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤，其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。大多数病例具有t(11;14)染色体(q13:q32)的特征性易位，这导致细胞周期调节因子细胞周期蛋白D1基因的过度活性。 CCND1是MCL的诊断特征，因为正常B淋巴细胞不表达CCND1。尽管由于这种癌基因的过量产生，细胞周期失调，但它并不是唯一的促成因素。相反，MCL的进展依赖于继发致癌过程，如减少DNA损伤反应系统的突变。 套细胞淋巴瘤是成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，其